“Malgrat les limitacions de potència estadística de l'estudi, l'activitat clínica observada és encoratjadora i recolza que vafidemstat té el potencial de reduir el component neuroinflamatori en l'EM”, destaca Jordi Xaus, director científic de la farmacèutica
La farmacèutica Oryzon, ubicada a Cornellà de Llobregat, ha anunciat la presentació aquest dimecres de les dades finals de la capacitat del medicament vafidemstat per reduir la resposta inflamatòria en pacients amb esclerosi múltiple de l'assaig de Fase II SATEEN.
La companyia té previst comunicar les dades de seguretat i eficàcia en el 37è congrés del Comitè Europeu per al Tractament i Investigació en Esclerosi Múltiple, ECTRIMS-2021, a través d'un pòster electrònic, segons ha informat en un comunicat al regulador borsària CNMV.
L'assaig, en el qual es va reclutar a divuit pacients amb esclerosi múltiple, va avaluar la seguretat i la tolerabilitat de dues dosis de vafidemstat en pacients amb recaiguda i remissió o amb la malaltia en estat secundari progressiva.
El director científic d'Oryzon, Jordi Xaus, ha destacat que l'assaig ha proporcionat les dades clíniques de vafidemstat de major durada fins al moment, amb exposicions que van de 15 a 24 mesos, i ha confirmat “l'excel·lent tolerabilitat dels tractaments de vafidemstat de llarga durada.”
“Malgrat les limitacions de potència estadística de l'estudi, l'activitat clínica observada és encoratjadora i recolza que vafidemstat té el potencial de reduir el component neuroinflamatori en l'EM”, ha assenyalat.
La neuroinflamació és una característica essencial de l'EM, però també d'altres malalties, per la qual cosa vafidemstat s'ha arribat a utilitzar també en pacients amb Covid-19 greu.
Redacció / Fotos: Arxiu
